Accepted papers in 19th Annual Congress of Child Neurology

• همراهان صرع: مشکلاتی که صرع با خود به همراه می آورد

• تاثیر نیدکپ بر پیامد تکاملی نوزادان پرهترم: مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز بر روی مطالعات کارآزمایی کنترل شده

• مقایسه مهارت حافظه کاذب در کودکان مبتلا به لکنت و طبیعی ۱۲-۶ ساله

• تعیین آگاهی پزشکان عمومی، اینترنها، رزیدنتهای اطفال و متخصصین اطفال تازه فارغ التحصیل شده از Febrile Convulsion و نحوه برخورد با آن

• بررسی نحوه برخورد قدم به قدم پزشکان فوق تخصص مغز واعصاب ایران در مواجهه با بیماران کم توان ذهنی مراجعهکننده به بیمارستان یا کلینیک

• رواسازی مقیاس رفتار جنسی نرمال در کودکان

• بررسی اثربخشی درمان ترکیبی نوروفیدبک و گفتاردرمانی بر حافظه کاری و طول گفته کودکان مبتلا به اوتیسم: پژوهش مورد منفرد

• ویژگی های ارتباطی اوتیسم و سندروم لاندوکلنفر: ضرورت تشخیص افتراقی

• تاثیر اجرای برنامه تربیت شنوایی بر توهم شنوایی در اسکیزوفرن: گزارش موردی

• مقایسه تبحر حرکتی درشت در پسران و دختران سن مدرسه شهر بوشهر ۱۳۹۸-۱۳۹۷

• ارتباط شدت اوتیسم کودک با شکاف انطباق و انسجام ایدهآل و واقعی خانواده از دیدگاه پدران دارای کودک اوتیسم شهر بوشهر و شیراز ۱۳۹۸

• ارتباط کیفیت زندگی با آشفتگی والدینی و تعامل ناکارامد والد- کودک در والدین کودکان مبتلا به اوتیسم

• بررسی ارتباط آنمی فقرآهن با تشنج بدون تب بار اول با منشاء ناشناخته در کودکان ۳ ماهه تا ۱۶ ساله مراجعه کننده به درمانگاه نورولوژی مرکز آموزشی درمانی حضرت علی اصغر (ع) تهران از سال ۹۸-۹۶

• بررسی نقش محیط های آموزشی و روش های مختلف توانبخشی بر بهبود علائم اوتیسم در کودکان: یک مطالعه مروری نظامند

• مروری بر ابزارها و پرسشنامه های فارسی مناسب جهت ارزیابی تکامل عصبی در سنین اوایل کودکی در مطالعات کوهورت

• عوارض نورولوژیک بیماران بعد از پیوند قلب درکودکان

• بررسی ارتباط سلامت روان و راهبردهای مقابله با استرس مادران کودکان مبتلابه بیماری صرع مراجعه کننده به مراکز درمانی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی شهر اراک سال ۱۳۹۶

• بررسی شیوع موارد غربال مثبت صرع و بیماری صرع در بین کودکان و نوجوانان در استان آذربایجان شرقی در سال ۱۳۹۷

• مطالعه مروری سیستماتیک خصوصیات اپیدمیولوژیک و بالینی سندرم گیلنباره کودکان در ایران

• چالش های آموزشی- درمانی در برخورد با کودکان مبتلا به اختلالات عصبی- حرکتی بستری در بیمارستان آموزشی کودکان از دیدگاه دانشجویان پزشکی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

• بررسی ارتباط بین نوع زایمان با فلج مغزی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه نورولوژی بندرعباس در سال ۱۳۹۸

• بررسی تبحر حرکتی و برخی عوامل مرتبط با آن در کودکان سن مدرسه شهر بوشهر ۱۳۹۸-۱۳۹۷

• تاخیر تکامی کودکان و عوامل مرتبط با آن

• ارزیابی تکامل کودکان سنین زیر پنج سال درمراکزسلامت شهرستان های استان آذربایجان شرقی در سال ۱۳۹۷

• مقایسه اثر دو داروی لوتیراستام و سدیم والپروات در درمان تشنج های تونیک کلونیک ژنرالیزه در کودکان ۱۳-۵ سال مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا

• بررسی نتایج غربالگری تکامل کودکان یک ساله درشهرستان دهاقان در سال ۱۳۹۷

• سفتی گردن تظاهر ناشایع تومور اپاندیمومای توراکولومبار: معرفی یک مورد و بررسی مقالات

• سبب شناسی اختلالات عصبی با منشا باکتریایی: مقاله مروری

• نقش پرتونگاری از سیستم اعصاب در تشخیص افتراقی های تاخیر تکامل عصبی

• تاثیر اجرای بازی های پانتومیم بر مهارت های اجتماعی کودکان با اختلال اوتیسم

• بررسی رابطه آنمی فقرآهن با بیماری تب و تشنج در کودکان ۶ ماه تا ۶ سال بستری در بیمارستان کودکان بندرعباس در سال ۱۳۹۷

• گزارش موردی درمان تکمیلی کودک مبتلا به اپیلپسی غایب: رویکرد کیدز اسکیلز

• کودک، احیای قلبی ریوی پایه

• مشکلات خانواده و صرع

• مغز- بازی و یادگیری

• بررسی مقایسه ای وضعیت تکاملی کودکان مبتلا به تشنج ناشی از تب و ناشی از صرع مراجعه کننده به مرکز درمانی کودکان بندر عباس طی سال های ۱۳۹۸-۱۳۹۶

• Epidemiology of Autism

• Genetic evaluation of inherited unexplained neurological disorders in childhood

• Succesful epilepsy surgery in intractable epilepsy: A case report

• Update of Neurological Channelopathies

• Posterior reversible encephalopathy syndrome with spinal cord involvement (PRES-SCI), an atypical presentation of PRES in children, case report and review of literature

• Report of Neuromuscular Patients Diagnosed Using Whole Exome Sequencing in Qeshm Island

• CRIM status in Pompe disease

• Effect of raoamycin on tubroma, renal angiomyolipoma and frequency of seizures in children with tuberous sclerosis

• Refractory Seizures,a Manifestation of Vanishing White Matter Disease

• Effect of extracorporeal shockwave therapy on muscle spasticity in patients with cerebral palsy

• Advanced Parental Age and Risk of Positive Autism Spectrum Disorders Screening

• Novel frameshift duplication mutation in the ACER۳ gene in patient with Leukodystrophy: Case report

• The effects of dairy products on seizure tendency in mice

• The Introducing An infantile form of GM ۱ gangliosidosis without organomegaly

• A comparative DFT study on the interaction of Selegiline drug with Carbon nanotube and Carbon Nanocage

• Acute cerebellitis following Opiate skin absorption in children and review in literature

• Misdiagnosis of juvenile myasthenia gravis: A case report and considerations

• Misdiagnosis of Metachromatic leukodystrophy (MLD) as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CDIP): A case report

• Relationship between hypocapnia and febrile convulsion

• The of effectiveness of melatonin on sleep disorders in children with cerebral palsy

• Mutation in HOXB۱ associated with autosomal recessive hereditary congenital facial palsy

• Investigating the Effect of Pyridoxine on Improving Attention Deficit Hyperactivity Disorder Symptoms among Children under Methylphenidate Treatment

• Case Study of Autism Individual with ADHD; From Assessment to Discharge

• Clinical and radiological characteristic and type of stroke in children admitted to Neurology ward of Ali Ebn Abi Taleb Hospital in Zahedan

• Application of Complementary and Alternative Medicine in the Treatment of Autism: A review of the literature

• The Cerebrospinal Fluid Concentration of Methyltetrahydrofolate and Serum Folate in Children with Developmental Delay, Regression, and Refractory Epilepsy

• Primary diffuse meningeal melanomatosis: A pediatric case presentation

• Identification of the Bacterial Meningitis agents in Children with Febrile Seizure

• The role of salt for autoimmune disease exact multiple sclerosis: a systematic review

• Occupational and speech therapy for children with cerebral palsy

• The role of salt for autoimmune disease exact multiple sclerosis

• An ۱۱-year-old boy with chronic skin ulcers leading to the diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease: A case report

• Rare Neurologic Complications of Diabetic Ketoacidosis in a Child with Type ۱ Diabetes in Iran: A Case Report

• The evaluation of responsiveness of pediatric epilepsy to low dose methylprednisolone pule

• Giant axonal neuropathy: A first Iranian case with a novel mutation in the gigaxonin gene and review of literature

• The comparison of dietary intakes of antioxidants in children with ADHD and healthy control; a case-control study

• Dietary Patterns and Attention Deficit Hyperactivity Disorder among Iranian Children

• Healthcare access problems for children with autism spectrum disorder

• Predictive Factors of Poor Prognosis in Neonates with Hypoxic Ischemic Encephalopathy Receiving Hypothermia

• Evaluation of efficacy of topiramate with supplement riboflavin in pediatric migraine prophylaxis

• Relapse of neonatal herpes simplex virus; a case report

• Prophylactic efficacy of cinnarizine versus propranolol in the treatment of childhood migraine: A single-blind randomized clinical trial

• CSVT on neonate: Seizure vs jitteriness

• Neural stem cells in epilepsy treatment

• Lafora disease in a ۱۴-year-old patient: a case report

• Approach to patients with neurometabolic diseases who show characteristic signs and symptoms

• New experimental treatments for dravet syndromes

• The effect of transcranial direct current stimulation on the functional skills of children with autism spectrum disorders

• Effect of seizures treatment on stuttering severity

• Simultaneous determination of valproic acid and its main metabolite

• Comparison effect of sodiumvalparate versus carbamazepine on the renal function of epileptic children in Bandarabbas koodakan hospital in ۲۰۱۷ - ۲۰۱۸

• Role of Electroencephalography in Diagnosis of NCL۲

• The effect of hydrotherapy on spasticity score and motor development in infants with cerebral palsy

• Developmental delay and therapeutic interventions in the early years of life according our experiments

• An update on clinical, pathological, diagnostic, and therapeutic perspectives of childhood leukodystrophies

• Genetic Studies of Congenital disorders of glycosylation

• Pretreatment behavior and subsequent medication effects in childhood absence epilepsy